|
 Ученые выявили гены, связанные с проявлением у человека приступов мигрени.
Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдающие приступами мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме. Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа может приводить накопление специфического химического компонента — глутамината, данное вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров — веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками. Таким образом, предотвращение накопления этого компонента с помощью нового типа лекарств может в будущем использоваться для лечения мигрени. В ходе эксперимента авторы работы проанализировали геномы трех тысяч человек из Германии, Финляндии и Нидерландов, страдающих от этого заболевания, Теперь ученым предстоит подобнее изучить вариацию выявленных генов и механизм их влияния на другие гены человеческого генома. Кроме того, ученые планируют расширить круг пациентов для анализа, так как в данной работе принимали участие только добровольцы, обращающиеся в случае мигрени к помощи врачей, то есть страдающие от мигреней сильнее остальных. «Подобные исследования возможны только благодаря большому международному сотрудничеству, позволяющему слить воедино большие объемы данных и провести их анализ. Таким образом можно выявить генетические предрасположенности и к другим распространенным типам заболеваний людей», — сказал ведущий автор исследования, Аарно Палоти. Джерелом є сайт proUA.com. PortalLgUa :)
Читайте также:
|
